Nihon Kohden Celltac α MEK-1301/1302 vs Sysmex XQ-320
Nihon Kohden Celltac α MEK-1301/1302와 Sysmex XQ-320의 가장 큰 차이는 처리량과 측정 항목 수입니다. (Nihon Kohden Celltac α MEK-1301/1302 브로슈어(CAT.No.70-0004, 2020.08), Nihon Kohden 인도, 중동 법인 Celltac α 제품 페이지(2026-09-24 확인), Nihon Kohden MEK-1301/1302 브로슈어(CAT.No.70-0004, 2020.08) Physical Specifications, 시스멕스코리아 XQ-Series(XQ-320/XQ-520) 국문 카탈로그, Sysmex Europe XQ-320 제품 페이지, Sysmex America XQ-320 사양서(2026-09-24 확인), 미국 FDA 510(k) K230887 결정 요약(XQ-320, 2023), Sysmex America XQ-320 Specification Sheet(CF-08030 Rev.1, 2024.05) 기준)
처리량은 Nihon Kohden Celltac α MEK-1301/1302가 약 60(개방 모드, CBC + WBC 3분류) 검체/시간, Sysmex XQ-320이 약 70(전혈 모드), 60(예희석 모드) 검체/시간이고, 측정 항목 수는 Nihon Kohden Celltac α MEK-1301/1302가 23(연구용 3종 포함) 항목, Sysmex XQ-320이 20 항목입니다.
전체 스펙 표
행 순서는 혈구분석기 스펙 레지스트리 기준, 값이 다른 행은 배경으로 구분
값이 다른 스펙 9행, 값이 일치하는 스펙 0행
 Nihon Kohden Celltac α MEK-1301/1302 |  Sysmex XQ-320 | |
|---|---|---|
| 처리량 (검체/시간) | 약 60(개방 모드, CBC + WBC 3분류) | 약 70(전혈 모드), 60(예희석 모드) |
| 측정 항목 수 (항목) | 23(연구용 3종 포함) | 20 |
| 검체량 (µL) | 20(정상 모드), 10 또는 20(예희석 모드), 20(모세관 모드) | 약 16(전혈 모드), 약 65(예희석 모드, 희석 혈액) |
| 측정 모드 | MEK-1301 개방, 모세관, MEK-1302 개방, 밀폐, 모세관 | 개방 튜브(전혈 모드, 예희석 모드) |
| 자동재검 | 공개 자료 없음 | 미지원(규칙 기반 자동 재검, 리플렉스 없음) |
| 크기(가로×깊이×높이, mm) | 230 × 450 × 428 | 365 × 450 × 440 |
| 무게 (kg) | 20 | 약 22 |
| 데이터 연동(LIS) | 지원(ASTM 프로토콜) | 지원(LIS/HIS, LAN 포트 HL7 프로토콜) |
| 전원 | AC 100~240 V, 50/60 Hz, 150 VA | AC 100~240 V, 50/60 Hz, 160 VA 이하 |
출처 보기출처 닫기
- Nihon Kohden Celltac α MEK-1301/1302
- Nihon Kohden Celltac α MEK-1301/1302는 Nihon Kohden의 자동 혈구분석기 계열로, 두 모델 모두 CBC와 WBC 3분류 등 23항목을 개방 모드 기준 시간당 약 60검체 처리하며, MEK-1302만 캡 피어싱 기구를 갖춰 뚜껑을 연 채 측정하는 개방 모드 외에 밀폐 모드도 지원합니다. (2026.08 확인)
- Sysmex XQ-320
- Sysmex XQ-320은 Sysmex의 자동 혈구분석기로, 검체 16µL로 20항목을 측정하며 전혈 모드 기준 시간당 약 70검체를 처리합니다. (2026.08 확인)
- Nihon Kohden Celltac α MEK-1301/1302 스펙 출처: Nihon Kohden Celltac α MEK-1301/1302 브로슈어(CAT.No.70-0004, 2020.08), Nihon Kohden 인도, 중동 법인 Celltac α 제품 페이지(2026-09-24 확인), Nihon Kohden MEK-1301/1302 브로슈어(CAT.No.70-0004, 2020.08) Physical Specifications브로슈어가 MEK-1301과 MEK-1302를 한 문서로 다루며 처리량, 검체량, 치수, 중량을 모델별로 구분하지 않습니다. 위 수치는 두 모델 공통 표기이고, 처리량은 개방 모드 기준입니다. 밀폐 모드 처리량은 표기가 없습니다. 모델별로 구분된 표기는 측정 모드와 캡 피어싱 탑재 여부뿐입니다. 측정 모드의 근거는 브로슈어 Key Specifications의 'Measuring mode: Open mode, Closed mode*, Capillary mode' 행이며, * 표시는 'Available on MEK-1302' 한정입니다. 밀폐 모드만 MEK-1302 전용이고, 개방, 모세관 모드는 두 모델 공통입니다. 데이터 연동(LIS)은 브로슈어가 포트(LAN×1, USB×2, RS-232C×3)만 적어, Nihon Kohden 인도 법인 MEK-1301 페이지와 중동 법인 MEK-1301/1302 공용 페이지의 'ASTM protocol for LIS connection.' 문장을 옮겼습니다. 양방향 여부는 표기가 없습니다. 자동재검은 확인한 자료에 표기가 없습니다. Smart ColoRerun Assist는 재측정 사유를 색으로 보여 주는 기능입니다.
- Sysmex XQ-320 스펙 출처: 시스멕스코리아 XQ-Series(XQ-320/XQ-520) 국문 카탈로그, Sysmex Europe XQ-320 제품 페이지, Sysmex America XQ-320 사양서(2026-09-24 확인), 미국 FDA 510(k) K230887 결정 요약(XQ-320, 2023), Sysmex America XQ-320 Specification Sheet(CF-08030 Rev.1, 2024.05)카탈로그는 치수를 W × H × D 순서로 365 × 440 × 450mm(약 22kg)라고 표기하며, 위 값은 다른 장비와 같은 W × D × H 순서로 옮겼습니다. 검체 흡입량 16µL/65µL는 카탈로그가 모델별로 나누지 않은 XQ-Series 공통 표기입니다. 카탈로그에 발행 연도, 문서번호 표기가 없습니다. 측정 모드는 카탈로그에 흡입 경로 표기가 없어 Sysmex Europe 제품 페이지의 'open-tube three-part differential analyser'와 Sysmex America 사양서의 'Analysis Modes: Whole blood (WB) mode / Pre-dilution (PD) mode'를 옮겼습니다. 밀폐(캡 피어싱) 모드 표기는 없습니다. 자동재검 미지원은 미국 FDA 510(k) K230887 결정 요약 비교표의 'No rules-based rerun/reflex'(미국 판매 모델 기준) 표기입니다.
출처가 확인되지 않은 값은 표에 표시하지 않습니다.