혈구분석기 비교
마인드레이 BC-30 vs Sysmex XQ-320
마인드레이 BC-30과 Sysmex XQ-320의 가장 큰 차이는 측정 항목 수입니다. (Mindray 본사에서 받은 BC-30 카탈로그(영문, 판번호 표기 없음), 식약처 수입신고 체외수신19-3269호 첨부 사용방법(2026-10-09 확인), 시스멕스코리아 XQ-Series(XQ-320/XQ-520) 국문 카탈로그, Sysmex Europe XQ-320 제품 페이지, Sysmex America XQ-320 사양서(2026-09-24 확인), 미국 FDA 510(k) K230887 결정 요약(XQ-320, 2023), Sysmex America XQ-320 Specification Sheet(CF-08030 Rev.1, 2024.05) 기준)
측정 항목 수는 마인드레이 BC-30이 21 항목, Sysmex XQ-320이 20 항목입니다.
스펙 비교
전체 스펙 표
행 순서는 혈구분석기 스펙 레지스트리 기준, 값이 다른 행은 배경으로 구분
값이 다른 스펙 9행, 값이 일치하는 스펙 0행
 마인드레이 BC-30 |  Sysmex XQ-320 | |
|---|---|---|
| 처리량 (검체/시간) | 60 | 약 70(전혈 모드), 60(예희석 모드) |
| 측정 항목 수 (항목) | 21 | 20 |
| 검체량 (µL) | 9 이하(전혈 모드), 20 이하(예희석 모드) | 약 16(전혈 모드), 약 65(예희석 모드, 희석 혈액) |
| 측정 모드 | 전혈 모드, 예희석 모드 | 개방 튜브(전혈 모드, 예희석 모드) |
| 자동재검 | 해당 없음 | 미지원(규칙 기반 자동 재검, 리플렉스 없음) |
| 크기(가로×깊이×높이, mm) | 300 × 410 × 400 | 365 × 450 × 440 |
| 무게 (kg) | 20 이하 | 약 22 |
| 데이터 연동(LIS) | 지원(양방향 LIS, LAN 포트 HL7 프로토콜) | 지원(LIS/HIS, LAN 포트 HL7 프로토콜) |
| 전원 | 100~240 V ±10%, 50/60 Hz ±1 Hz, 180 VA 이하 | AC 100~240 V, 50/60 Hz, 160 VA 이하 |
출처 보기출처 닫기
- 마인드레이 BC-30
- 마인드레이 BC-30은 Mindray의 자동 혈구분석기로, 전혈 9µL로 백혈구 3분류를 포함한 21항목을 측정하며 시간당 60검체를 처리합니다. (2026.10 확인)
- Sysmex XQ-320
- Sysmex XQ-320은 Sysmex의 자동 혈구분석기로, 검체 16µL로 20항목을 측정하며 전혈 모드 기준 시간당 약 70검체를 처리합니다. (2026.08 확인)
- 마인드레이 BC-30 스펙 출처: Mindray 본사에서 받은 BC-30 카탈로그(영문, 판번호 표기 없음), 식약처 수입신고 체외수신19-3269호 첨부 사용방법(2026-10-09 확인)카탈로그는 치수를 Depth 410 × width 300 × height 400mm 순서로 적으며, 위 값은 다른 장비와 같은 가로 × 깊이 × 높이 순서로 옮겼습니다. 측정 모드는 카탈로그의 검체량 항목이 나누는 전혈 모드와 예희석 모드이고, 흡입 경로(개방, 밀폐)는 카탈로그에 표기가 없습니다. 자동재검은 검체를 프로브에 대고 흡입 키를 눌러 한 개씩 측정하는 개방형 방식이라 해당 없음으로 적었습니다(식약처 수입신고 첨부 사용방법). 카탈로그에 발행 연도와 문서번호 표기가 없습니다.
- Sysmex XQ-320 스펙 출처: 시스멕스코리아 XQ-Series(XQ-320/XQ-520) 국문 카탈로그, Sysmex Europe XQ-320 제품 페이지, Sysmex America XQ-320 사양서(2026-09-24 확인), 미국 FDA 510(k) K230887 결정 요약(XQ-320, 2023), Sysmex America XQ-320 Specification Sheet(CF-08030 Rev.1, 2024.05)카탈로그는 치수를 W × H × D 순서로 365 × 440 × 450mm(약 22kg)라고 표기하며, 위 값은 다른 장비와 같은 W × D × H 순서로 옮겼습니다. 검체 흡입량 16µL/65µL는 카탈로그가 모델별로 나누지 않은 XQ-Series 공통 표기입니다. 카탈로그에 발행 연도, 문서번호 표기가 없습니다. 측정 모드는 카탈로그에 흡입 경로 표기가 없어 Sysmex Europe 제품 페이지의 'open-tube three-part differential analyser'와 Sysmex America 사양서의 'Analysis Modes: Whole blood (WB) mode / Pre-dilution (PD) mode'를 옮겼습니다. 밀폐(캡 피어싱) 모드 표기는 없습니다. 자동재검 미지원은 미국 FDA 510(k) K230887 결정 요약 비교표의 'No rules-based rerun/reflex'(미국 판매 모델 기준) 표기입니다.
출처가 확인되지 않은 값은 표에 표시하지 않습니다.