Beckman Coulter Access 2 vs Beckman Coulter UniCel DxI 800

Beckman Coulter Access 2

Beckman Coulter Access 2는 Beckman Coulter의 면역분석기로, 화학발광 효소면역법(CLEIA)으로 시간당 최대 100테스트를 처리하며 검체 60개를 연속으로 적재합니다. (2026.09 확인)

Beckman Coulter UniCel DxI 800

Beckman Coulter UniCel DxI 800은 Beckman Coulter의 면역분석기로, 화학발광 효소면역법(CLEIA)으로 시간당 최대 400테스트를 처리하며 STAT와 일반 검체를 연속으로 투입하고 냉장 구역에 시약 팩 50개를 보관합니다. (2026.09 확인)

• Beckman Coulter Access 2 스펙 출처: 이누메디텍 제공 Access 2 한국어 브로슈어 발췌(판번호 표기 없음), Beckman Coulter 공식 사이트(2026-09-15 확인), Beckman Coulter Access 2 사용설명서(Instructions for Use D22446-AA, 2025.02), Beckman Coulter Access 2 사용 설명서(D22446-AA, 2025.02) Electrical Requirements, Access 2 브로슈어(BR-27150, 2018), Beckman Coulter Access 2 Reference Manual(D22445-AA, 2025.02) 1.3 Assay Technology처리량(시간당 최대 100건)과 검체 장착 수(동시 최대 60개)는 한국어 브로슈어 표기입니다. 동시 탑재 항목 수와 STAT 지원은 브로슈어에 없어 Beckman Coulter 공식 사이트에서 옮겼습니다. 동시 탑재 항목 수 24는 제조사 브로슈어(BR-27150)의 'Onboard refrigerated storage of up to 24 assays' 기준이고, 시약 장착 수 24는 같은 글로벌 제품 페이지 사양 탭의 'Onboard Reagent Capacity 24' 표기입니다. 크기, 무게, LIS는 제조사 사용설명서(D22446-AA, 2025.02) 표기입니다. 크기는 너비 99cm, 깊이 61cm, 높이 49.54cm(일련번호 570000 이상, 그 이전 기기는 47cm)를 가로×깊이×높이(mm) 순서로 옮겼습니다. 종전에 글로벌 페이지(높이 50cm)와 일본 법인(495mm)의 높이가 달라 보였던 것은 이 일련번호 차이로 설명됩니다. 무게 91kg은 소모품, 검체를 넣기 전 본체 기준입니다. 검체량은 확인한 자료에 표기가 없습니다. 첫 결과 소요 시간은 Reference Manual(D22445-AA)이 대다수 검사가 15~30분에 끝난다고 적은 항목별 범위이며, 검사 한 건이 끝나는 시간입니다.
• Beckman Coulter UniCel DxI 800 스펙 출처: 이누메디텍 제공 DxI 800 한국어 브로슈어 발췌(판번호 표기 없음), Beckman Coulter 공식 사이트, 브로슈어(BR-52035-v2, 2026-09-15 확인), Beckman Coulter UniCel DxI 운영자 가이드(C38351-AB, 2019.03), Beckman Coulter UniCel DxI 운영자 가이드(C38351-AB, 2019.03) Liquid Waste, Beckman Coulter UniCel DxI Reference Manual(D02457-AF, 2026.03) 1.2 Assay Technology, 부록 A(성능 특성, 무게)처리량(시간당 최대 400건)과 STAT, 일반 검체 연속 로딩은 한국어 브로슈어 표기입니다. 검체 장착 수 120은 브로슈어에 없어 제조사 영문 브로슈어(BR-52035-v2)와 일본 법인 사양의 같은 값을 옮겼습니다. 시약 장착 수 50은 글로벌 제품 페이지 사양 탭의 'Onboard Reagent Capacity 50'과 영문 브로슈어의 '50 self-sealing reagent packs' 표기입니다. 동시 탑재 항목 수 최대 50은 Reference Manual(D02457-AF) 부록 A의 'up to 50 different tests on any sample' 표기로, 검체량이 허용하는 범위에서 검체 하나에 돌릴 수 있는 서로 다른 검사 수입니다. 같은 부록은 시약 팩 수용량 50을 따로 적고, 일본 법인도 '同時分析項目数 50項目'으로 적습니다. 크기는 Beckman Coulter 글로벌 제품 페이지의 170.2 × 171.5 × 95.3 cm(H×W×D)를 가로×깊이×높이(mm) 순서로 옮겼고, 일본 법인은 1,710(W) × 970(D) × 1,700(H) mm로 적습니다. 무게 630kg은 Reference Manual(D02457-AF) 부록 A의 '1,390 pounds (630 kg)' 표기로 소모품과 검체를 넣기 전 기준입니다. 일본 법인 페이지는 521.6kg으로 적습니다. 데이터 연동(LIS)은 제조사 운영자 가이드(C38351-AB)의 EIA-232 직렬 LIS 인터페이스 표기로, LIS에서 검사 의뢰를 받고 결과를 돌려보냅니다. 검체량은 확인한 자료에 표기가 없습니다. 첫 결과 소요 시간은 Reference Manual(D02457-AF)이 대다수 검사가 15~30분에 끝난다고 적은 항목별 범위이며, 검사 한 건이 끝나는 시간입니다.

출처가 확인되지 않은 값은 표에 표시하지 않습니다.