혈구분석기 비교
Nihon Kohden Celltac G MEK-9100 vs Sysmex XQ-320
Nihon Kohden Celltac G MEK-9100과 Sysmex XQ-320의 가장 큰 차이는 처리량과 측정 항목 수입니다. (Nihon Kohden Celltac G MEK-9100 카탈로그(CAT.No.65-012A, 2016.05), Nihon Kohden Celltac G MEK-9100 카탈로그(CAT.No.65-012A, 2016.5) Physical Specifications, 시스멕스코리아 XQ-Series(XQ-320/XQ-520) 국문 카탈로그, Sysmex Europe XQ-320 제품 페이지, Sysmex America XQ-320 사양서(2026-09-24 확인), 미국 FDA 510(k) K230887 결정 요약(XQ-320, 2023), Sysmex America XQ-320 Specification Sheet(CF-08030 Rev.1, 2024.05) 기준)
처리량은 Nihon Kohden Celltac G MEK-9100이 90 검체/시간, Sysmex XQ-320이 약 70(전혈 모드), 60(예희석 모드) 검체/시간이고, 측정 항목 수는 Nihon Kohden Celltac G MEK-9100이 33(연구용 9종 포함) 항목, Sysmex XQ-320이 20 항목입니다.
스펙 비교
전체 스펙 표
행 순서는 혈구분석기 스펙 레지스트리 기준, 값이 다른 행은 배경으로 구분
값이 다른 스펙 9행, 값이 일치하는 스펙 0행
 Nihon Kohden Celltac G MEK-9100 |  Sysmex XQ-320 | |
|---|---|---|
| 처리량 (검체/시간) | 90 | 약 70(전혈 모드), 60(예희석 모드) |
| 측정 항목 수 (항목) | 33(연구용 9종 포함) | 20 |
| 검체량 (µL) | 25(CBC), 40(CBC+DIFF), 20(예희석 모드) | 약 16(전혈 모드), 약 65(예희석 모드, 희석 혈액) |
| 측정 모드 | 자동(랙 연속 투입, 10튜브 랙 최대 7개), STAT/수동, 예희석 | 개방 튜브(전혈 모드, 예희석 모드) |
| 자동재검 | 공개 자료 없음 | 미지원(규칙 기반 자동 재검, 리플렉스 없음) |
| 크기(가로×깊이×높이, mm) | 675 × 589 × 576 | 365 × 450 × 440 |
| 무게 (kg) | 약 66 | 약 22 |
| 데이터 연동(LIS) | 지원(HL7 양방향) | 지원(LIS/HIS, LAN 포트 HL7 프로토콜) |
| 전원 | AC 100~240 V ±10%, 50/60 Hz, 최대 330 VA | AC 100~240 V, 50/60 Hz, 160 VA 이하 |
출처 보기출처 닫기
- Nihon Kohden Celltac G MEK-9100
- Nihon Kohden Celltac G MEK-9100은 Nihon Kohden의 자동 혈구분석기로, 33항목을 동시 측정하며 자동, 수동 측정을 합쳐 시간당 최대 90검체를 처리합니다. (2026.08 확인)
- Sysmex XQ-320
- Sysmex XQ-320은 Sysmex의 자동 혈구분석기로, 검체 16µL로 20항목을 측정하며 전혈 모드 기준 시간당 약 70검체를 처리합니다. (2026.08 확인)
- Nihon Kohden Celltac G MEK-9100 스펙 출처: Nihon Kohden Celltac G MEK-9100 카탈로그(CAT.No.65-012A, 2016.05), Nihon Kohden Celltac G MEK-9100 카탈로그(CAT.No.65-012A, 2016.5) Physical Specifications측정 항목 33종에는 연구용(RUO) 9항목(P-LCC, Mentzer Index, RDWI, IG%/IG#, Band%, Band#, Seg%, Seg#)이 포함돼 있습니다. 카탈로그 치수는 675 W × 589 D × 576 H mm 표기를 그대로 옮겼습니다. 처리량 90은 카탈로그 Throughput 항목의 'Auto and manual measurement up to 90 samples/hour' 한 줄이 근거입니다. 자동 측정과 수동 측정의 처리량을 나눠 적은 표기가 아니라 두 방식을 묶은 상한값 하나이므로, 단서 없이 시간당 90검체로 싣습니다. 측정 모드는 같은 카탈로그의 'Continuous loading of samples via rack fed system up to 7 racks of 10 tubes / STAT/manual sample analysis'와 예희석(Pre-dilution) 모드 문구를 옮겼습니다. 개방, 밀폐(캡 피어싱) 여부는 카탈로그와 제조사 페이지 어디에도 적혀 있지 않습니다. 자동재검은 표기가 없습니다.
- Sysmex XQ-320 스펙 출처: 시스멕스코리아 XQ-Series(XQ-320/XQ-520) 국문 카탈로그, Sysmex Europe XQ-320 제품 페이지, Sysmex America XQ-320 사양서(2026-09-24 확인), 미국 FDA 510(k) K230887 결정 요약(XQ-320, 2023), Sysmex America XQ-320 Specification Sheet(CF-08030 Rev.1, 2024.05)카탈로그는 치수를 W × H × D 순서로 365 × 440 × 450mm(약 22kg)라고 표기하며, 위 값은 다른 장비와 같은 W × D × H 순서로 옮겼습니다. 검체 흡입량 16µL/65µL는 카탈로그가 모델별로 나누지 않은 XQ-Series 공통 표기입니다. 카탈로그에 발행 연도, 문서번호 표기가 없습니다. 측정 모드는 카탈로그에 흡입 경로 표기가 없어 Sysmex Europe 제품 페이지의 'open-tube three-part differential analyser'와 Sysmex America 사양서의 'Analysis Modes: Whole blood (WB) mode / Pre-dilution (PD) mode'를 옮겼습니다. 밀폐(캡 피어싱) 모드 표기는 없습니다. 자동재검 미지원은 미국 FDA 510(k) K230887 결정 요약 비교표의 'No rules-based rerun/reflex'(미국 판매 모델 기준) 표기입니다.
출처가 확인되지 않은 값은 표에 표시하지 않습니다.